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几十年来，我们已经知道基因改变是导致癌症的根本原因。这就是癌症基因组学的用武之地，从基因差异开始，改变我们治疗癌症的方式。

癌症是一组疾病的统称。由基因改变或改变细胞行为的基因改变组合引起，导致体内恶性细胞无法控制地生长。

基因改变可以是由遗传或环境因素引起的；也可能发生在自然过程中，如细胞分裂。通常，与癌症相关的基因包括突变的抑癌基因、癌基因和DNA修复基因。

例如，BRCA1和BRCA2基因的突变与乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌和前列腺癌的风险显著相关。因此，增加对这些基因突变的了解有助于理解癌症如何发展、应当如何治疗。

什么是癌症基因组学

肿瘤基因组学是一个比较新的研究领域，研究肿瘤细胞和正常细胞之间的DNA序列和基因表达。

这些研究使我们更好地理解癌症背后的基因变化，以及它们在肿瘤发生、转移和药物耐药性中的作用。这些信息可以为寻找影响癌症的潜在靶点突变和开发治疗各种癌症的新药提供关键的基础策略。

癌症基因组学如何改变癌症治疗

在基因水平上对癌症有了更好的理解，就可以开发出更好的诊断和治疗策略，使用一种名为精准医疗的方法来治疗癌症。

从抑制酶到阻断促进癌细胞生长的信号通路，精准医疗针对癌细胞的特定特征或基因突变起效，不会将健康细胞和周围的关键结构暴露于有毒化学物质或辐射中。

此外，癌症基因组学还通过根据遗传学将癌症类型定义为进一步的亚型，为一些癌症提供了更精准的诊断方法。例如，乳腺癌可以根据遗传特征进一步分类为不同的亚组，如HER2型乳腺癌或三阴性乳腺癌，它们在侵袭性和对不同类型治疗的反应方面有所不同。提高诊断的精确性可能能够为一些患者带来福音，因为更精确的诊断能够让患者以癌症分子亚型知识为指导，享受更定制化的治疗策略。

单单癌症基因组学足够吗？

虽然对癌症基因组学的研究带来了治疗癌症的医学和技术的新进展，但应该指出的是，基因突变并不在所有癌症诊断中发挥核心作用。

但是，基因突变存在与否确实会影响癌症的诊断和治疗。

虽然毫无疑问，癌症基因组学带来的这些新发展为某些癌症患者带来了更好的结果，提高了患者的生存率，但这并不是对抗癌症的唯一答案。例如，免疫疗法等其他新技术完全超越了癌症基因组学，通过利用人体自身的免疫系统来对抗癌症来治疗患者。

此外，我们不能忘记，手术和化疗等传统治疗方法仍然是许多癌症的标准治疗方法，这些治疗手段的数据更加长期可靠，能够保证长期有效性。

最终，我们需要整合多个学科的各类型和级别的信息，确定治疗患者癌症的最佳方法，定制治疗计划，为患者提供最佳的治疗结果。