临床试验

临床试验及其对患者的潜在益处

临床试验是在新药物或新疗法广泛用于临床实践之前，在人类志愿者或研究参与者中评估其安全性、有效性和潜在益处的研究。临床试验需要经过一系列的研究阶段，每个阶段有着不同的安全性和有效性检测目的。通过这些试验，我们能够发现新方法在检测、诊断和治疗疾病方面是否有效，这有助于为未来癌症治疗取得突破奠定基础。

对于那些已用尽标准治疗方案的患者，临床试验还可为他们提供途径获得尚未商用的新治疗选项。一些最新、最具创新性的癌症治疗方法源于严格的科学研究，包括通过临床试验检验新药物和新疗法。百汇癌症中心主要聚焦于II期和III期临床试验。

患者的安全性和权利

所有临床试验在实施前均须获得监管机构的批准，并由新加坡独立伦理委员会进行定期审查。

作为潜在的试验患者，您将有机会审查知情同意书，其中包含详细的试验信息及试验潜在的益处和风险。参与临床试验完全是自愿的。

临床试验的资格

每项研究的临床试验的合格性标准都是具体的。这些标准可包括年龄、性别、疾病类型和分期、既往治疗史以及其他医疗条件等。

为了确定您是否有资格参与临床试验，请与我们的医生讨论并表达您的兴趣。我们的临床试验团队将审核您的信息，如果您符合任何正在进行的研究，我们将指导您完成下一步操作，并在每个阶段为您提供支援。