Nghiên cứu lâm sàng và lợi ích đối với bệnh nhân

Nghiên cứu lâm sàng là các nghiên cứu đánh giá tính an toàn, hiệu quả và lợi ích tiềm năng của các phương pháp điều trị y tế, thuốc men hoặc liệu pháp, ở người tình nguyện hoặc người tham gia nghiên cứu trước khi áp dụng rộng rãi trong thực hành lâm sàng. Các nghiên cứu lâm sàng được chia thành nhiều pha và mỗi pha có mục đích khác nhau trong việc kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của phương pháp điều trị. Thông qua các nghiên cứu này, chúng tôi có thể xác định phương pháp nào hiệu quả và phương pháp nào không khi phân tích các phương pháp mới để phát hiện, chẩn đoán và điều trị bệnh, giúp mở đường cho những bước đột phá trong tương lai trong điều trị ung thư.

Các nghiên cứu lâm sàng cũng là cầu nối giúp tiếp cận các lựa chọn điều trị mới có thể chưa có sẵn trên thị trường dành cho những bệnh nhân đã hết các lựa chọn điều trị tiêu chuẩn. Một số phương pháp điều trị ung thư mới nhất, tiên tiến nhất đều xuất phát từ các nghiên cứu khoa học nghiêm ngặt, bao gồm kiểm tra các loại thuốc mới và quy trình thông qua nghiên cứu lâm sàng. Trung tâm PCC thường tập trung chủ yếu vào các nghiên cứu lâm sàng pha II và pha III.

Tính an toàn & quyền của bệnh nhân

Tất cả các nghiên cứu lâm sàng đều được cơ quan quản lý phê duyệt và được Hội đồng Đạo đức Độc lập tại Singapore đánh giá định kỳ.

Với tư cách là một bệnh nhân nghiên cứu tiềm năng, bạn sẽ có quyền xem lại bản đồng ý có đầy đủ thông tin, trong đó ghi rõ thông tin chi tiết về công trình nghiên cứu cũng như những lợi ích và nguy cơ tiềm ẩn. Việc tham gia nghiên cứu lâm sàng là hoàn toàn tự nguyện.

Điều kiện tham gia nghiên cứu lâm sàng

Tiêu chí đủ điều kiện tham gia nghiên cứu lâm sàng được liệt kê cụ thể cho từng nghiên cứu. Các tiêu chí này có thể gồm các yếu tố như: tuổi tác, giới tính, loại bệnh và giai đoạn bệnh, tiền sử điều trị trước đó và các tình trạng bệnh lý khác.

Để xác định bệnh nhân có đủ điều kiện tham gia nghiên cứu lâm sàng hay không, hãy trao đổi với bác sĩ về vấn đề này. Đội ngũ nghiên cứu lâm sàng sẽ xem xét thông tin bệnh nhân, hướng dẫn các bước tiếp theo nếu bệnh nhân đủ điều kiện tham gia nghiên cứu và sẽ hỗ trợ trong mọi giai đoạn nghiên cứu.